Síndromes relacionadas à Acrocefalosindactilia
* Tipo I
- Apert
* Tipo II - Apert-Crouzon
* Tipo III - Chotzen ( Saethre-Chotzen )
* Tipo IV - Pfeiffer
Maiores
características da Síndrome de Apert
* Fusão prematura das estruturas cranianas
* Recuo do terço médio da face
*
Fusão de dedos das mãos e dos pés
Possíveis características da Síndrome de Apert
Foram observadas em alguns casos
de SA, embora seja incerto se são causadas pela síndrome.
* Má formação cardíaca
* Atresia pulmonar
* Fístula
traqueoesofageal
* Estenose pilórica
* Rins policísticos
* Útero bicornado
* Hidrocefalia
* Infecções
no ouvido
* Fenda palatina
* Apnéa do sono
* Acne severa
* Palato ogival
* Aumento da incidência de problemas
oculares
DICAS AOS PAIS
( Adaptação do texto encontrado no site www.apert.org )
* Faça qualquer pergunta
que você tenha vontade aos médicos que cuidam de sua criança. A única pergunta sem resposta é a que você não faz.
*
Seja otimista. Sua criança o surpreenderá.
* Aprenda sobre sua criança. Seja tão teimoso e perseverante quanto eles
são.
* Trate sua criança normalmente, em todos os sentidos, dentro do possivel.
* Dê para sua criança o presente
da auto-estima. É muito importante e a ajudará muito na vida. Eles precisam saber que são bonitos.
* Mantenha seu
senso de humor. Sempre.
* Saiba que as coisas melhorarão com o tempo. Pergunte a qualquer pai que já passou por esse
caminho.